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Ein Rezeptor, zwei oder drei: Semaglutid, Tirzepatid und Retatrutide

Die drei Verbindungen unterscheiden sich nicht in der Stärke, sondern in der Anzahl der Rezeptoren, an denen sie ansetzen.

Forschungshinweis: Alle Angaben auf dieser Seite sind für Laborforschung und In-vitro-Studien bestimmt. Kein menschlicher Verzehr. Keine medizinischen Aussagen. Die Produkte sind weder von der EMA noch von der FDA für therapeutische Zwecke zugelassen.

Ein Rezeptor, zwei oder drei: Semaglutid, Tirzepatid und Retatrutide

Diese drei Verbindungen werden ständig nebeneinander genannt, meist so, als wären sie Varianten voneinander in aufsteigender Stärke. Das ist nicht der Unterschied. Der Unterschied liegt in der Anzahl der Rezeptoren, an denen sie ansetzen.

Die drei nebeneinander

Verbindung Rezeptoren Klasse
Semaglutid GLP-1 Einzelagonist
Tirzepatid GLP-1 und GIP Dualer Agonist
Retatrutide GLP-1, GIP und Glukagon Triple-Agonist

Was der jeweils zusätzliche Rezeptor beiträgt

GLP-1 ist die Basis: Appetithemmung, verzögerte Magenentleerung und glukoseabhängige Insulinfreisetzung. Semaglutid setzt ausschließlich hier an.

GIP kommt bei Tirzepatid hinzu. Dieser Rezeptor wird mit Insulinsensitivierung und Lipidverarbeitung im Fettgewebe in Verbindung gebracht. Bei physiologischen Konzentrationen ist das Verhältnis leicht GIP-lastig.

Glukagon ist der dritte bei Retatrutide und der eigentlich interessante. Während GLP-1 und GIP vor allem an Sättigung und Glukoseregulation ansetzen, wird der Glukagonrezeptor in der Literatur im Zusammenhang mit Energieverbrauch beschrieben. Das ist ein anderer Ansatzpunkt, nicht ein stärkerer.

Was veröffentlichte Studien berichten

Studie Verbindung Berichteter Endpunkt
STEP 1 (NEJM 2021) Semaglutid 14,9 Prozent nach 68 Wochen bei 2,4 mg wöchentlich
SURMOUNT-1 (NEJM 2022) Tirzepatid 22,5 Prozent nach 72 Wochen bei 15 mg wöchentlich
SURPASS-2 Tirzepatid gegen Semaglutid Tirzepatid übertraf Semaglutid in allen drei Dosierungsarmen
Jastreboff et al. (NEJM 2023) Retatrutide Ausgeprägteste Verschiebungen der Körperzusammensetzung der Klasse

Das sind Forschungsdaten aus veröffentlichter Literatur. Wir geben kein Anwendungsschema und keine Dosierung.

Warum Semaglutid trotzdem relevant bleibt

Es liegt nahe, die Reihe als Rangliste zu lesen. Das wäre ein Fehler. Gerade weil Semaglutid den größten veröffentlichten Datensatz hat, ist es die am besten dokumentierte Vergleichsbasis, die es gibt. In Vergleichsstudien steht es fast immer als Referenzarm, und ohne diesen Referenzarm hätten die Zahlen der anderen beiden keinen Maßstab.

Alle drei stehen auf Semaglutid kaufen, Tirzepatid kaufen und Retatrutide kaufen.

Häufig gestellte Fragen

Ist Retatrutide stärker als Tirzepatid?

Es setzt an einem Rezeptor mehr an, dem Glukagonrezeptor. Das ist ein anderer Ansatzpunkt, keine reine Steigerung.

Was macht der GIP-Rezeptor?

Er wird mit Insulinsensitivierung und Lipidverarbeitung im Fettgewebe in Verbindung gebracht.

Warum wird Semaglutid noch untersucht?

Weil es den größten veröffentlichten Datensatz hat und damit die Vergleichsbasis für die anderen beiden liefert.

Welche Verbindung hat den größten berichteten Endpunkt?

In der veröffentlichten Literatur Retatrutide, laut der Phase-2-Publikation von 2023.

Geben Sie eine Dosierung an?

Nein. Wir verweisen ausschließlich auf veröffentlichte Forschungsliteratur.

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Fazit

Ein Rezeptor, zwei oder drei. Das ist der eigentliche Unterschied, und er erklärt, warum die drei Verbindungen als eigenständige Forschungsgegenstände behandelt werden und nicht als Versionen voneinander.

Research disclaimer

Alle informatie op deze pagina is bedoeld voor laboratoriumonderzoek en in-vitro studies. Geen humane consumptie. Geen medische claims. Producten zijn niet goedgekeurd door EMA of FDA voor therapeutisch gebruik.

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